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綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱常見問題及處理方法總結(jié)

瀏覽次數(shù):3324發(fā)布日期:2020-06-22
  綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于材料檢測的一種工具,試驗(yàn)各種材料耐熱、耐寒、耐干、耐濕性能。能夠適合的材料有電子、電器、通訊、儀表、車輛、塑膠制品、金屬、食品、化學(xué)、建材、醫(yī)療、航天等制品。藥品試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)制造大致是外箱為鋼板烤漆或SUS 304#紋路處理之不銹鋼;內(nèi)箱為SUS 304# 8K鏡面不銹鋼板,保溫層為聚氨脂整體發(fā)泡,體輕耐用,防腐,箱門采用磁膠條封閉,具有造型美觀,控溫精度高等系列優(yōu)點(diǎn)。
 
  綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱控制系統(tǒng)進(jìn)口溫濕度控制器、感應(yīng)快、系統(tǒng)誤差小,*溫濕度一體傳感器,靈敏度高,無需維護(hù),*全封閉工業(yè)壓縮機(jī),能,低噪音,保證設(shè)備長期連續(xù)運(yùn)行。下面小編為您講解下綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的21個(gè)常見問題:
 
  01 原料藥穩(wěn)定性測定粒徑的意義?
 
  答:穩(wěn)定性測粒徑一般是在 IND 階段,是要對(duì)制劑工藝的確定或優(yōu)化起指導(dǎo)作用。
 
  02 穩(wěn)定性微生物考察點(diǎn)怎么設(shè)計(jì)?
 
  答:微生物檢測的頻率是一年一次。0點(diǎn),12月,24月,36月。對(duì)于加速試驗(yàn),在zui后一個(gè)點(diǎn)(6月)也要測試的。
 
  03 穩(wěn)定性樣品取出后必須多長時(shí)間內(nèi)檢測完成?
 
  答:多長時(shí)間完成法規(guī)里并沒有明確的規(guī)定。常規(guī)六個(gè)月內(nèi)的穩(wěn)定性點(diǎn)15天測試完畢,六個(gè)月以后的穩(wěn)定性點(diǎn)一個(gè)月內(nèi)完成。這里指日歷日,非工作日。
 
  04 穩(wěn)定性中溶出度的顯著變化,包括溶出量要與初始值相差5%還是只要符合規(guī)定即可? 答:不包括,符合規(guī)定即可。與初始值相差5%只應(yīng)用于含量。
 
  05 穩(wěn)定性箱每次短信報(bào)警時(shí),需要記錄變化前后的溫濕度,并說明原因嗎?如果半夜報(bào)警,怎么辦?
 
  答:如果可以的話,穩(wěn)定性箱的管理是自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng),這樣不管什么時(shí)候的數(shù)據(jù)都是有的,即使是半夜報(bào)警。如果能接到電話,那認(rèn)為應(yīng)該是有自動(dòng)系統(tǒng)的。這樣需要把相應(yīng)時(shí)間段的溫濕度記錄打印出來,并標(biāo)明異常。一般異常會(huì)維持一段時(shí)間,這個(gè)時(shí)候要找出原因,并在記錄中說明。如果只是某個(gè)時(shí)間點(diǎn)的異常,也需要標(biāo)注,但不用處理,這個(gè)時(shí)候可能是某個(gè)變動(dòng)引起來的。短時(shí)變動(dòng)對(duì)樣品是沒有影響的。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱


 
  06 原研說明書很多時(shí)候會(huì)注明30℃以下保存,是不是自制品的長期穩(wěn)定性需要做30℃的,不能做25℃的?
 
  答:原研長期穩(wěn)定性條件的選擇是取決于產(chǎn)品要在哪里上市,符合哪個(gè)氣候帶。如ICH Q1F中氣候帶Zone IVa的長期條件就是30℃-65℃條件的,那標(biāo)簽應(yīng)是30℃。但要在中國使用,如果打算儲(chǔ)存在室溫,那長期就是25℃-60℃的條件。
 
  07 如果在穩(wěn)定性考察期間,穩(wěn)定性箱需要進(jìn)行周期 PQ,空載校驗(yàn)的時(shí)候需要把里面的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)移,這種情況下是否需要就轉(zhuǎn)移這個(gè)步驟對(duì)樣品產(chǎn)生的影響進(jìn)行評(píng)估?
 
  答:樣品轉(zhuǎn)移出來需要寫變更控制,因此要進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估的內(nèi)容包含在變更控制報(bào)告里。 08 在穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)是否都要做溶出曲線?四個(gè)條件都要做?還是可以做標(biāo)準(zhǔn)條件的溶出曲線?在穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)中是否都做溶出曲線不做溶出度?
 
  答:穩(wěn)定性試驗(yàn)溶出度測試是可以測單點(diǎn)的,IND不會(huì)要求那么嚴(yán)格。不過還是建議每個(gè)點(diǎn)都測,這樣可以看profile。
 
  09 做API的穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)經(jīng)常會(huì)參考IF文件中的條件,加速40℃和長期25℃,質(zhì)量沒有變化,那么標(biāo)準(zhǔn)中貯藏條件可以訂室溫保存嗎?
 
  答:可以定室溫保存。
 
  10 如果轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)同樣存儲(chǔ)條件的穩(wěn)定性箱,轉(zhuǎn)移這個(gè)過程時(shí)間較短,是否可以評(píng)估該間歇的時(shí)間不會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響?這個(gè)時(shí)間的度該怎么把握呢?
 
  答:是可以評(píng)估的,一般24小時(shí)內(nèi)的偏離是不會(huì)對(duì)樣品有影響的。ICH里面有提到過這一點(diǎn)。這也是做影響因素實(shí)驗(yàn)的目的,就是看短時(shí)超出范圍對(duì)樣品的影響。不過還是要確保轉(zhuǎn)移盡快完成,時(shí)間越短,越不會(huì)被質(zhì)疑。
 
  11 在進(jìn)行穩(wěn)定性考察的時(shí)候,一般按照市售包裝進(jìn)行留樣,如果是一板一盒,受限于穩(wěn)定性箱的空間,那么是否可以放兩板一盒?
 
  答:不可以。兩板一盒就不是市售包裝。如果將來要用留樣的樣品進(jìn)行檢測,包裝不一樣, 就不好評(píng)估結(jié)果。
 
  12 原料藥用設(shè)定的包裝包好后,為取樣方便,將同一個(gè)時(shí)間點(diǎn)的樣品放到紙板桶中進(jìn)行穩(wěn)定性考察,這個(gè)紙板桶允許使用嗎?
 
  答:可以放在紙板桶中。
 
  13 空載溫度分布驗(yàn)證是否*做就可以,周期性驗(yàn)證時(shí)只要做負(fù)載?
 
  答:只需要做負(fù)載。
 
  14 如果穩(wěn)定性考察期恒溫恒濕箱出現(xiàn)了一天的故障,那么樣品取出的時(shí)間需要往后推遲一天嗎?
 
  答:這種情況下是要寫事件報(bào)告或偏差報(bào)告來評(píng)估這一天的故障對(duì)樣品有多大的影響。如果評(píng)估出來沒有影響,無需往后推遲,正常取樣即可。如果評(píng)估出來有影響或無法評(píng)估, 可以推遲一天。關(guān)鍵是報(bào)告一定要寫。事實(shí)上穩(wěn)定性點(diǎn)的取樣是有一個(gè)窗口的,一般三個(gè)月前(含3個(gè)月)的點(diǎn)提前不超過一天,推遲不超過3天。4個(gè)月之后的點(diǎn)提前和推遲5天都可以接受的,取決于SOP里面怎么定義。這個(gè)不同的公司要求都會(huì)有細(xì)微的差別。
 
  15 考察一個(gè)月是按照30天計(jì)算,還是按照一個(gè)月來算,如2月28天該怎么處理?
 
  答:這是個(gè)特殊的情況。我經(jīng)歷過的項(xiàng)目中也碰到過這種情況。為了便于樣品的管理, 我們就以相應(yīng)2月份的日期取樣。比如,8月30日放樣,那2月28日就為6個(gè)月的取樣點(diǎn)。但是我個(gè)人建議在放樣時(shí)考慮這一點(diǎn),盡量避開前三個(gè)月的取樣點(diǎn)在2月份。3個(gè)月之后的沒有太大影響的(可以參考 14 題)。
 
  16 一個(gè) OOS 調(diào)查幾個(gè)月時(shí)間,那這個(gè)點(diǎn)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)怎么體現(xiàn)?再如果 OOS 調(diào)查還沒結(jié)束,下個(gè)時(shí)間點(diǎn)已經(jīng)到了呢?
 
  答:一個(gè)穩(wěn)定性點(diǎn)往往是要測多個(gè)檢項(xiàng),所以除了OOS的數(shù)據(jù),其他數(shù)據(jù)正常報(bào)告。OOS的數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查直到找到根本原因。如果是實(shí)驗(yàn)室錯(cuò)誤,那么報(bào)告復(fù)測的數(shù)據(jù),哪怕復(fù)測時(shí)已經(jīng)過了幾個(gè)月了。如果是確認(rèn)的OOS結(jié)果,那么原始結(jié)果和復(fù)測結(jié)果都進(jìn)行報(bào)告。如果OOS調(diào)查還沒有結(jié)束,下個(gè)時(shí)間點(diǎn)已經(jīng)到了,那還是正常取樣,正常檢測。
 
  17 穩(wěn)定性考察過程增加新的考察項(xiàng)目,怎樣確定0天數(shù)據(jù)?
 
  答:如果評(píng)估出來前面的穩(wěn)定性點(diǎn)無需再增加新的考察項(xiàng)目,那增加的這個(gè)點(diǎn)就是開始 點(diǎn)。在穩(wěn)定性數(shù)據(jù)評(píng)估報(bào)告中要說明清楚。若評(píng)估出來前面的點(diǎn)要重做,那么重做的開始點(diǎn)就是0點(diǎn)數(shù)據(jù)。同樣在穩(wěn)定性報(bào)告中要說明清楚。
 
  18 如果參比制劑和自制在加速6月片劑表面都析出晶體,并且物料出現(xiàn)不守恒現(xiàn)象,后來發(fā)現(xiàn)析出的晶體為已知的降解雜質(zhì),并且可升華。無法捕捉到,那是不是只要和參比相比,現(xiàn)象一致就可以不用繼續(xù)研究?
 
  答:光靠現(xiàn)象比較不足以說明要不要繼續(xù)研究。只有數(shù)據(jù)才是zui有說服力的,比如不守恒的規(guī)律是不是一樣的?含量是否一致?
 
  19 微生物在加速6個(gè)月的點(diǎn)需不需要檢測?
 
  答:需要檢測,加速試驗(yàn)6個(gè)月是zui后一個(gè)點(diǎn)。
 
  20 穩(wěn)定性考察過程中在什么情況下會(huì)增加新的考察項(xiàng)目?增加的考察項(xiàng)目的0天數(shù)據(jù)怎么定?
 
  答:有時(shí)在穩(wěn)定性考察中發(fā)現(xiàn)需要增加新的考察項(xiàng)目以全面反映產(chǎn)品的穩(wěn)定性,如片劑穩(wěn)定性中發(fā)現(xiàn)水分、脆碎度、溶出曲線等指標(biāo)很重要,因此增加了上述指標(biāo),那么原有的穩(wěn)定性研究資料仍然是很有意義的,反映了前一階段產(chǎn)品的穩(wěn)定性。在后續(xù)進(jìn)行的穩(wěn)定性考察中,應(yīng)進(jìn)行所有項(xiàng)目的考察。這個(gè)問題反映出,在設(shè)計(jì)穩(wěn)定性方案時(shí)應(yīng)結(jié)合劑型特點(diǎn), 國內(nèi)外該藥物的穩(wěn)定性方案中的考察指標(biāo)進(jìn)行選擇,盡量設(shè)計(jì)充分合理,減少產(chǎn)生后續(xù)增加新考察項(xiàng)目的情況。至于0天數(shù)據(jù),如果評(píng)估出來前面的穩(wěn)定性點(diǎn)無需再增加新的考察項(xiàng)目,那增加的這個(gè)點(diǎn)就是開始點(diǎn)。在穩(wěn)定性數(shù)據(jù)評(píng)估報(bào)告中要說明清楚。若評(píng)估出來前面的點(diǎn)要重做,那么重做的開始點(diǎn)就是0點(diǎn)數(shù)據(jù)。同樣在穩(wěn)定性報(bào)告中要說明清楚。
 
  21 關(guān)于穩(wěn)定性市售包裝,是否內(nèi)包裝一致就可以?為什么要小盒中盒包裝都一致呢?
 
  答:按照ICH的指導(dǎo)原則,穩(wěn)定性考察時(shí)候的包裝要跟市售時(shí)的包裝一致或相似。還是這個(gè)道理,藥物跟人體的安全相關(guān),你如果無法很好的評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),建議還是用一致或相似的包裝,數(shù)據(jù)是zui有利的支持。
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